普瑞阿布扎比作为抗猝死药品已在多个国家获批用于部份特质猝死猝死病人的重组用药,而既往也有学术研究结果显示单药病人新诊断的部份特质猝死耐受特质区别于拉莫咪唑,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项相符合学术研究,评估普瑞阿布扎比单药病人部份特质猝死猝死的和安全特质。学术研究证实普瑞阿布扎比在20周的病人期内病人部份特质猝死猝死病人安全必需,学术研究公开发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。学术研究获选在8周时间内换用1-2种抗猝死药品病人,但只能完全遏制的部份特质猝死猝死病人,在基线随机相应遵从普瑞阿布扎比600或150mg/d(4:1)安慰剂单药病人20周(8周转换期,12周单药病人期)。主要起始站为普瑞阿布扎比病人猝死的放弃率,如果放弃率的95%可信区间(CI)的上限低于发展史相符合阈值的74%,确信病人必需(在转换期换用68%的阈值)。该学术研究在125实有病人中期深入学术研究取得积极的再次就提前终止。整个学术研究获选了161实有病人,对148实有病人评估了。诊断为猝死的大约年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人进行时了20周安慰剂病人。600mg/d病人四组病人猝死相关放弃率差不多低于74%以及68%的阈值。600mg/d病人四组中8实有病人和150 mg/d病人四组2实有病人通过普瑞阿布扎比单药病人翻倍无猝死猝死。普瑞阿布扎比的总体安全特质与之前的学术研究保持一致。学术研究者论述道,该学术研究缺少了III类确凿,证实部份特质猝死猝死遏制不佳的病人转换为普瑞阿布扎比单药病人,与转换为安慰剂单药病人的发展史相符合者相比,猝死相关的放弃事件更不及。该学术研究对于那些打算将病人有数的病人方案转换为普瑞阿布扎比单药病人的临床中医师来说十分不可或缺。
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