PLoS ONE：在此之后合成蛋白能快速激活免疫系统抵御流感

圣巴巴拉(San Diego)宾夕法尼亚大学研究者人员在Donald P. Shiley生命科学为中心或许不太可能发觉了有助于免疫细胞在肺炎HIV致病前而打败它的私底下。一项在此之后研究者昨日发表于PLoS ONE时尚杂志，发现EP67，一种强有力的多肽抗原，可以意味着在给予不久的2小时内激活先天的免疫细胞。在此项研究者前，EP67曾主要作为接种的佐剂，也就是添加于接种内的某种物质，有助于激活免疫。但是该项研究者的第一作者Joy Phillips麻省理工学院和她的威尔森Sam Sanderson麻省理工学院在内布拉斯加(Nebraska)大学医学为中心观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips说：“肺炎HIV非常狡猾且捉摸不定，在起先的数天里HIV可以很活跃而免疫细胞很难检测到，直到你出现症状。我们的研究者表明，在掩盖于肺炎HIV的24小时内将EP67引入机体可以使得免疫细胞基本上立即对危险开始有所采取行动，从而保证你的躯体在是非的正常前基本上健康。”因为EP67却是对HIV发挥作用，而却对免疫细胞本身起作用，所以对于肺炎HIV株来说，EP67的功能是一样的，这不像肺炎接种必须要与现流行的HIV株严格匹配。Phillips表示，尽管该项研究者的关键点是专供针对于肺炎，但EP67对于其他溃疡结核病和霉菌受到感染也有潜在化疗作用，同时也展现出巨大的紧急化疗前瞻性。Phillips说：“当你发现自己不太可能掩盖于肺炎的时候，目前极少的化疗分析方法就是直接针对HIV本身，但上会来说这种化疗是不可靠的，而且HIV也平常会发展成耐药株。当一些人发现自己不太可能掩盖于肺炎时，EP67可以成为他们一种潜在的化疗分析方法，可以帮助他们的躯体在肺癌前对抗HIV。”它甚至可以用做一种在此之后HIV株引来的受到感染性结核病暴力事件总括，并且是在单单的致病明确前，比如SARS或2009年激化的H1N1肺炎，Phillips说。直到现在，不太可能顺利完成的检验主要是用受到感染肺炎HIV的动物模型。受到感染HIV的动物模型在受到感染不久的24小时内给予一定血糖的EP67并没有肺癌或者如同那些无权EP67化疗的动物模型一样病得严重。动物模型的病情严重水平依体重的增加来取决于。上会来说，当动物模型受到感染肺炎时，他们的体重会大约增加20%，但给予EP67化疗，则其最少体重仅6%。越来越重要的是，窒息血糖的肺炎HIV受到感染动物模型后给予EP67化疗一天，受到感染动物模型可能会死亡，Phillips话说。她说，对于类动物上的应用，也有巨大的影响，因为EP67在类动物毒素是重置的，包括鸟类也是如此。更进一步的研究者将深入探讨对于其他一些致病当EP67存在的条件下会有何效应，同时也会越来越进一步准确地深入探讨EP67是如何针对毒素的完全相同细胞膜来发挥其功能。

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编辑： jiang