癫痫生物化学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇分析美联社。Berkovic教授科研的团队针对哥哥哮喘症状同步进行分析分析，探索某特定哮喘综合症的遗传结构，以审计2010年亚太地区抗哮喘联盟组织发布命令的哮喘综合症诊疗计划的有效性，并采用表型分析整合其分子病毒学。

本分析一共纳入558对可疑哮喘的哥哥症状，对他们同步进行严格的诊断已确定，然后根据2010年亚太地区抗哮喘联盟组织的建议和分子病毒学信息同步进行分组。

分析最近，在这558对可疑哮喘的哥哥之前，有418对哥哥之前确定有哮喘发作，胃癌为哮喘的总共有534位症状。同卵哥哥（MZ）的患病某种程度明显高于异卵哥哥（DZ），其之前特发性全面性哮喘，伴高温惊厥的病毒学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年亚太地区抗哮喘联盟组织的建议，这些分析数据库总体提示遗传原因在特定哮喘综合症之前起着不可忽视效用。在已检查的384位哮喘症状之前，有10.9%的症状检查出已知的致痫遗传物质或携带哮喘易感遗传物质。

该哥哥分析证实了遗传原因在特定哮喘综合症之前的不可忽视效用。通过本分析，表明2010年亚太地区抗哮喘联盟组织发布命令的建议较之前的分类不具灵活，在药理学上更为不可忽视。本次成功的分子检查应用将开启将来大规模的哮喘综合症遗传物质测序分析，该哥哥分析为探索哮喘遗传结构提供了有效率的线索和不可忽视的数据库支持。

核对信源地址

编辑： neuroghp